Shenzhenis 4-aastane laps, kes sündis haruldase geneetilise häire tõttu hammasteta, sai tänu täiustatud digitaalsele hambaravitehnoloogiale edukalt täielikult eemaldatavad akrüülproteesid, teatas Southern Medical University Shenzheni hambaravihaigla (Pingshan) 23. oktoobril 2025.
Poiss, hüüdnimega Lele (pseudonüüm), põeb hüpohidrootilist ektodermaalset düsplaasiat (HED), mis on haruldane geneetiline haigus, mille esinemissagedus on 1 juhtu 100 000-st, mis põhjustab kaasasündinud hammaste puudumist, hõredaid juukseid ja higinäärmete talitlushäireid. Kuna tema lõualuud ei olnud sünnist saati stimuleeritud, arenesid tema lõualuud halvasti – kõige õhema osa pikkus oli vaid 1-2 mm, mis on proteeside kinnitamisel äärmuslik väljakutse.
Haigla implantaatide proteeside meeskond võttis raskuste ületamiseks kasutusele digitaalse täisproteesilahenduse. Nad kasutasid täpseks 3D-modelleerimiseks mitteinvasiivset intraoraalset skannimist, vältides traditsioonilist muljet tekitavat ebamugavust. Alus oli kohandatud-konstrueeritud nii, et see maksimeerib õhukese alveolaarluu adsorptsiooni, kaitstes samal ajal hapraid kudesid.
Pärast arstide, tehnikute ja õdede koostööd kannab Lele nüüd{0}}hästi liibuvaid proteese. Esimest korda suudab ta närida pehmeid tahkeid aineid ja tal on loomulikum näokontuur. "See on alles algus,{3}}kui ta vajab asendamist, kui tema lõualuu kasvab," ütles juhtivarst ja märkis, et proteesid stimuleerivad ka lõualuu arengut tulevaste ravimeetodite jaoks.